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By diana.saldana.2a | Updated: May 8, 2025, 2:35 a.m.

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Juan, el niño con brazos de campeón
PRIMER DIA DE CLASES
Niños, él es Juan. Su nuevo compañero
¡Wow, eres muy alto!
Es porque tengo algo llamado síndrome de Marfan
¿Qué es eso?
La doctora dice que tengo un pegamento corporal especial
Imagina un gran campo lleno de flores, casi todas iguales, pero algunas son un poquito diferentes, ¿verdad? 
Pues bien, en cada 10,000 personas, aproximadamente una puede tener un "pegamento corporal" especial, como yo. Y este "pegamento especial" lo tienen tanto niños como niñas. 
A veces, se hereda de los papás, como una característica más, ¡pero otras veces aparece de la nada, como una sorpresa de la naturaleza!
También por eso mis piernas y brazos son muy largos, mi espalda es un poquito más curva, y mi pecho tiene una forma un poco diferente. 
La doctora siempre me dice que tengo que cuidar mucho mis ojos y mi corazón y estar muy al pendiente por si llegase a notar algo raro
Igual me canso muy rápido y no puedo jugar deportes de contacto ¡Pero me encanta caminar y dibujar!
Hoy iré a ver a mi doctora, ¿quieres acompañarme?
¡Claro!
Yo soy la doctora Ana, quien trata a Juan
Juan es un niño muy fuerte y para asegurarnos de que su "pegamento corporal" lo mantenga así, hacemos algunas revisiones especiales. 
Cada seis meses revisamos su corazón, sus ojos y cómo se mueven sus articulaciones. A veces, si necesitamos más información, hablamos con expertos en familias y "pegamentos especiales".
Para ayudar a que el "pegamento especial" de Juan funcione de la mejor manera, necesita tomar una medicina que ayuda a su corazón. También es importante que Juan haga ejercicio suave y evite juegos donde pueda lastimarse mucho.
¡Gracias por contarme todo esto Juan, estoy muy feliz de haberte conocido!
Con doctores, familia y amigos, Juan está bien cuidado y feliz.

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