SCREEANING NEONATAL: PRUEBA DE TALÓN

By nirysfaxaswd | Updated: June 27, 2020, 8:22 a.m.

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Garantizar la salud de tu bebé
SCREEANING NEONATAL: PRUEBA DE TALÓN
La prueba de talón es una prueba que se les realiza a los bebes al poco tiempo de nacer para detectar enfermedades raras o malformaciones que no se ven a simple vista incluso antes de que comiencen a presentar síntomas
Este es un test no invasivo para detectar anomalías de genes y cromosomas
Prueba de talón
El examen consiste en la extracción de algunas gotas de sangre del talón del bebé. La sangre extraída se pone en una cartulina absorbente y se envía al laboratorio. Los resultados suelen durar alrededor de 15 días. 
el objetivo de esta prueba detectar enfermedades, principalmente metabólicas, antes de que aparezcan sus síntomas, para así poder tratarlas de forma precoz y reducir sus posibles consecuencias.
evitar daños neurológico
evitar daños en los riñones
evitar problemas de crecimiento
BENEFICÍOS DE LA PRUEBA DE TALÓN
evitar problemas respiratorios
evitar problemas de audición
evitar problemas de visión 
Galactosemia: es una deficiencia que ocurre por no poder descomponer correctamente la galactosa, un aminoacido presente en lacteos y otros alimentos. Estas sustancias dañan el hígado, el cerebro, los riñones y los ojos.

Deficiencia de biotinidasa: es una enfermedad donde el cuerpo no maneja bien la vitamina de biotina,  si no se trata a tiempo puede provocar convulsiones, dificultad para respirar, hipotonía, erupciones en la piel, alopecia, pérdida de audición y retraso en el desarrollo.
fenilcetonuria: Es una afección poco frecuente en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente la fenilalanina que se encuentra en algunas proteínas. esto causara  que los niveles de fenilalanina se acumulan en el cuerpo provocando daños en el sistema nervioso.

fibrosis quística: es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anorlmalmente espeso y pegajoso llamado moco. este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y el páncreas. 
Hipotiroidismo Congénito Primario:  El hipotiroidismo congénito ocurre cuando un bebé recién nacido nace sin la capacidad para producir cantidades normales de hormona tiroidea.La hormona tiroidea es importante para el desarrollo del cerebro y para su crecimiento. el hipotiroidismo congénito que no reciba tratamiento puede provocar discapacidades intelectuales y un retraso del crecimiento.

La hiperplasia suprarrenal congénita es un grupo de trastornos genéticos que afectan las glándulas suprarrenales. Esto causara problemas en el filtrado de la sangre en los riñones, irregularidad en la presión, el sistema inmunitario y en el desarrollo sexual. 
¿Y si sale positivo?
Si el resultado del estudio revela que el bebé tiene alguna enfermedad congénita, la familia será informada y orientada para seguir el tratamiento y los cuidados necesarios para el caso. 
LA PRUEBA DE TALÓN
para garantizar el mejor futuro para tu bebé
Por estas razones es importante realizar el
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